| ຊື່ | ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງໃນການສົ່ງອອກຢາ |
|---|---|
| ຄຳອະທິບາຍ | ນິຕິບຸກຄົນ ຫຼື ການຈັດຕັ້ງທີ່ສົ່ງອອກ ຢາ ຕ້ອງຈົດທະບຽນ ຫຼື ຈົດແຈ້ງ ຢາ ໂດຍການແຈ້ງຊື່, ສ່ວນປະກອບ ຫຼື ສູດຕໍາລາຂອງຜະລິດຕະພັນຈາກຜູ້ຜະລິດ, ຮູບແບບ, ຄວາມແຮງ, ຫົວໜ່ວຍຫຸ້ມຫໍ່, ລະຫັດສາກົນ, ແຫຼ່ງທີ່ມາ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ກ່ຽວກັບຢາ ເພື່ອຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ ຮັບປະກັນການດໍາເນີນທຸລະກິດ ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບນິຕິກໍາທີ່ວາງອອກ ແລະ ຫຼັກການຂອງພາກພື້ນ ແລະ ສາກົນ. ພ້ອມທັງຮັບປະກັນ ມາດຕະຖານ, ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພ ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ |
| ຄຳເຫັນ | ເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ຄຸນນະພາບໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ |
| ເລີ່ມມີຜົນ | 2025-08-25 |
| ອ້າງອີງ | ມາດຕາທີ່ 53 ຂອງກົດໝາຍ 85/ສພຊ |
| ປະເພດ ມາດຕະການ | ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈົດທະບຽນ |
| ອົງກອນ | ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ |
| ເອກະສານນິຕິກຳ | - ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ(ສະບັບປັບປຸງ) ສະບັບເລກທີ 85/ສພຊ, ລົງວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2025 |
| UN Code | P12 |
ຂັ້ນຕອນຍ່ອຍ
| # | ຊື່ຂັ້ນຕອນ | ລາຍລະອຽດ | ໝວດ | ເບິ່ງລາຍລະອຽດ |
|---|
ແບບຟອມ
| # | ຫົວຂໍ້ | ລາຍລະອຽດ | ອອກໂດຍ | ໄຟລ໌ |
|---|
ສິນຄ້າ
| # | ລະຫັດ HSCODE | ລາຍລະອຽດ |
|---|
Step-by-Step Guide
| # | Process name | Process short name | ການດໍາເນີນການດ້ານການຄ້າ |
|---|
ທ່ານຄິດວ່າຂໍ້ມູນນີ້ມີປະໂຫຍດບໍ່?
ກະລຸນາປະກອບຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານຂ້າງລຸ່ມນີ້ ແລະຊ່ວຍພວກເຮົາປັບປຸງເນື້ອຫາຂອງພວກເຮົາ.
ກະລຸນາປະກອບຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານຂ້າງລຸ່ມນີ້ ແລະຊ່ວຍພວກເຮົາປັບປຸງເນື້ອຫາຂອງພວກເຮົາ.